A.X連鎖冠性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.多基因遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.缺鐵性貧血
B.感染性貧血
C.溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.自身免疫性貧血
A.尿三氧化鐵試驗(yàn)
B.血清苯丙氨酸濃度測定
C.尿黏多糖試驗(yàn)
D.Gutheie實(shí)驗(yàn)(細(xì)菌抑制法)
E.苯丙氨酸耐量試驗(yàn)
A.雙親血型
B.妊娠期間病毒感染
C.妊娠時(shí)母親年齡
D.妊娠早期X線腹部照射
E.妊娠期化學(xué)制劑的應(yīng)用
A.尼曼匹克病
B.戈謝病
C.嗜酸性肉芽腫
D.地中海貧血
E.糖原累積病
A.限制食用含銅高的食物
B.應(yīng)用青霉胺
C.減少銅的攝入和增加銅的排出
D.應(yīng)用鋅劑
E.肝移植
最新試題
肝豆?fàn)詈俗冃缘哪X部病變主要在()。
若患兒通過上述檢查診斷為甲基丙二酸血癥,作出的長期喂養(yǎng)指導(dǎo)包括()。
以下哪項(xiàng)不是苯丙酮尿癥的臨床特點(diǎn)()。
確診非典型苯丙酮尿癥最重要的檢查是()。
若患兒持續(xù)有惡心、煩躁不安,需緊急做的處理包括()。
新生兒期有下列哪項(xiàng)表現(xiàn)可疑為先天性卵巢發(fā)育不全綜合征()。
肝糖原累積病保持血糖正常的最合理方法為()。
苯丙酮尿癥是屬于()。
女孩,3個(gè)月,以哭鬧后青紫就診。查:精神呆板,眼距寬,雙眼外側(cè)上斜,四肢短,肌張力低,心尖部Ⅱ~Ⅲ級(jí)收縮期雜音,胸透心臟無擴(kuò)大,腹軟,肝脾不大。入院初診為()。
確診Tumer綜合征的檢查方法是()。