A.改變反應(yīng)途徑
B.降低活化能
C.減小反應(yīng)的ΔG
D.加速逆向反應(yīng)
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A.液柱靜壓
B.曲界面壓差
C.大氣壓增加
D.彎曲液面上的飽和蒸氣壓
A.純水升得高些
B.鹽水升得高些
C.純水和鹽水升得一樣高
D.條件不夠無法比較
A.K9p
B.K9f
C.Kc
D.Kx
碰撞理論中的Ec和阿累尼烏斯公式中的Ea相比（）
A.Ec>Ea
B.Ec<Ea
C.Ec=Ea
D.不能比較
在恒容反應(yīng)器中進(jìn)行如下反應(yīng)：
反應(yīng)完成后有（）
A.
B.
C.
D.cC=cB-cA
最新試題
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。