A.K9p
B.K9f
C.Kc
D.Kx
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碰撞理論中的Ec和阿累尼烏斯公式中的Ea相比（）
A.Ec>Ea
B.Ec<Ea
C.Ec=Ea
D.不能比較
在恒容反應器中進行如下反應：
反應完成后有（）
A.
B.
C.
D.cC=cB-cA
A.是銅電極的電極電勢
B.隨aH+的增大而增大
C.不因溫度改變而改變
D.不因向Cu2+溶液中加入NaCl而改變
A.
B.
C.
D.
A.該分子的平動自由度是2
B.該分子的振動自由度是2
C.該分子是線性的
D.該分子是非線性的
最新試題
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。