A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
C.生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
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E.化學(xué)制劑
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E.化學(xué)制劑
A.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)繼續(xù)使用
B.發(fā)放到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)加速使用
C.發(fā)放到社會(huì)大藥房銷售
D.由當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
E.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
A.本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
B.所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
C.省級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)大藥房
E.社會(huì)藥房
A.2位
B.3位
C.4位
D.5位
E.6位
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫(xiě)起草說(shuō)明,其闡述的內(nèi)容有()。
用于測(cè)定中藥中無(wú)機(jī)鹵化物的含量,《中國(guó)藥典》中常用的方法是()。
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
用于測(cè)定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量,《中國(guó)藥典》中常用的方法是()。