A.加拿大
B.中國
C.日本
D.法國
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.生產者和經營者應注冊并提交器械清單（Listing）
B.良好的制造業(yè)規(guī)范（Good Manufacturing Practices，GMP）
C.合適的標簽（Labeling）
D.上市前通告（a premarket notification）[510（k）]
A.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》正本具有同等法律效力大于副本。
B.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》正本、副本式樣和編號方法，由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。
C.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的正本應當置于醫(yī)療器械營場所的醒目位置。
D.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》正本和副本具有同等法律效力。
A.血液分析儀器
B.生化分析儀器
C.尿液分析儀器
D.免疫分析儀器
A.生物分離儀器
B.分子診斷學分析儀器
C.電化學分析儀器
D.臨床醫(yī)學檢驗輔助設備
A.激光的光熱效應是利用高能量激光被組織吸收后產生高熱使病變組織凝固、氣化、燒灼
B.激光的光熱效應是激光手術醫(yī)療的主要方面
C.激光冠狀動脈成形術、激光角膜成形術、激光虹膜打孔術、激光治療文身和太田痣、激光碎石術是激光的光熱效應的應用
D.光動力學療法是利用了激光的光化學效應
最新試題
保護地線指將醫(yī)療設備在正常情況下不帶電的金屬部分（如外殼）與接地體之間作良好的金屬連接，主要目的是防止絕緣損壞或其他原因造成設備外殼部分帶電時發(fā)生（）
激光對人體最直接危害的部位是（）
對醫(yī)療器械缺陷進行評估的主要內容包括（）
大部分醫(yī)療器械召回產品的處理可以通過技術性手段完成，不僅包括收回、銷毀，還包括（）
“接地”就是把目標元件用一根接地電線與地接起來，使其相關部位的（）
醫(yī)療器械召回的措施也很多，目的是為了（）
監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機構是（）
下列不屬于醫(yī)用設備相關的標準的是（）
醫(yī)療器械風險分析過程主要包括（）
生物安全一般指由現(xiàn)代生物技術開發(fā)和應用所能造成的對生態(tài)環(huán)境和人體健康產生的潛在威脅，及對其所采取的一系列（）