單項(xiàng)選擇題按試驗(yàn)方案所規(guī)定設(shè)計(jì)的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)（）
A.研究者手冊
B.總結(jié)報(bào)告
C.病歷報(bào)告表
D.試驗(yàn)方案
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最新試題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
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試驗(yàn)方案中安全性評價(jià)通常包括（）。
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某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。
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一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題