A.紅細胞滲透脆性試驗
B.酸溶血試驗
C.抗人球蛋白試驗
D.高鐵血紅蛋白還原試驗
E.Hb電泳分析
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A.G-6-PD缺乏
B.PNH
C.遺傳性球形紅細胞增多癥
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
A.再生障礙性貧血
B.慢性粒細胞貧血
C.TTP
D.多發(fā)性骨髓瘤
E.溶血性貧血
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)（）
A.紅細胞壽命縮短
B.外周血出現(xiàn)有核紅細胞
C.血清鐵蛋白升高
D.血清結合珠蛋白降低
E.網織紅細胞計數升高
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
如上述試驗陰性，結合其他檢查，除下列哪種疾病外，均可不予考慮（）
A.免疫性溶血性貧血
B.新生兒溶血癥
C.遺傳性球形紅細胞增多癥
D.異常血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
最新試題
女性，20歲。因泌尿系感染，一年來反復應用多種抗生素治療，近一周來發(fā)熱，全身皮膚及口腔黏膜出血，血紅蛋白下降至60g/L，白細胞2.5×109/L，血小板30×109/L，網織紅細胞0.2%，骨髓增生為極度減低，應診斷為（）
下列各項檢查對診斷該病都較有價值，需除外（）
β-脂蛋白缺乏癥（）不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性貧血（）異常血紅蛋白血癥（HbE）（）微血管病性溶血性貧血（）珠蛋白生成障礙性貧血（）遺傳性球形紅細胞增多（）
單純紅細胞再生障礙性貧血時可見（）
巨核細胞明顯增生、伴成熟障礙為（）成熟紅細胞常呈緡錢狀排列的是（）骨髓增生極度活躍可出現(xiàn)（）骨髓多部位增生減低或重度減低（）
女性，45歲，腹瀉2天，自服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日感畏寒、發(fā)熱、頭暈，醬油色尿。體檢：血紅蛋白70g/L，網織紅細胞15%；尿隱血陽性，高鐵血紅蛋白還原試驗陽性，5年前因發(fā)熱服磺胺藥后有過類似癥狀，未治療，1周后自愈。最可能診斷是（）
男性，17歲，頭昏乏力一年。檢驗：紅細胞2.2×1012/L，血紅蛋白80g/L，MCV120fl，MCH41pg。診斷為巨幼細胞性貧血，行骨髓檢查，下列哪項不符合該病的骨髓象改變（）
G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）
再生障礙性貧血與下列哪項關系不顯著（）
患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網織紅細胞13%；骨髓幼稚紅細胞增生活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性；紅細胞滲透脆性試驗正常：自身溶血試驗增強，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據上述，最可能的診斷是（）