A.18-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.18-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.18-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.禁水試驗(yàn)
B.血鈉水平
C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.加壓素試驗(yàn)
A.禁水試驗(yàn)
B.血鈉水平
C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.加壓素試驗(yàn)
A.禁水試驗(yàn)
B.血鈉水平
C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.加壓素試驗(yàn)
最新試題
先天性甲狀腺功能減低癥()
新生兒,足月順產(chǎn),母乳喂養(yǎng)。生后半個(gè)月發(fā)現(xiàn)精神萎靡,嘔吐,體重減輕。體檢:反應(yīng)差,失水征,皮膚色素深,外生殖器示陰蒂肥大。頰黏膜刮片X小體陽(yáng)性()
哪些酶缺陷可導(dǎo)致苯丙酮尿癥()
男孩,8歲。多飲、多尿近5個(gè)月。體檢:生長(zhǎng)發(fā)育落后,精神萎靡,皮膚干燥、蒼白。血滲透壓298mmol/L,血鈉145mmol/L,尿比重小于1.005。頭顱MRI示蝶鞍處可見(jiàn)1cm×1cm×1.5cm大小占位影()
診斷先天性甲狀腺功能減低癥的依據(jù)是什么?
甲狀腺功能減低癥的常見(jiàn)病因有哪些?
糖尿病酮癥酸中毒的臨床表現(xiàn)有哪些?
新生兒,出生后1周起小兒反應(yīng)差,進(jìn)食少,伴嘔吐,體重下降。體檢:兩眼凹陷,皮膚彈性差,女性外陰。血鈉120mmol/L,血鉀7.0mmol/L,染色體核型分析46XY。B超:雙側(cè)腎上腺增大()
簡(jiǎn)述Ⅰ型糖尿病的發(fā)病機(jī)理。
簡(jiǎn)述糖尿病酮癥酸中毒的胰島素治療的原則。