A.中性粒細胞減少癥
B.自然殺傷細胞功能缺乏
C.慢性肉芽腫病
D.選擇性IgA缺陷病
E.X-連鎖聯合免疫缺陷病
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A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.腺苷脫氨酶缺乏
C.X-連鎖嚴重型聯合免疫缺陷病
D.白細胞黏附分子缺陷病
E.Jak-3缺陷
A.白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型
B.白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
C.慢性肉芽腫病
D.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
E.嚴重聯合免疫缺陷病
A.CYBB
B.Btk
C.γc
D.CYP21
E.CD40L
A.中性粒細胞減少
B.面部畸形
C.先天性心臟病
D.T細胞數量減少
E.低鈣驚厥
A.X-連鎖高IgM血癥
B.腺苷脫氨酶缺乏
C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
D.Jak-3缺陷
E.網狀發(fā)育不全
最新試題
女孩,7歲。自幼反復發(fā)作鼻竇炎、中耳炎,2歲后步態(tài)異常,語音不清,智力較差。體檢見兩側耳廓及頸部有毛細血管擴張。OT試驗陰性,E花環(huán)形成率低,免疫球蛋白測定均低于正常。()
生后16h女嬰,反復驚厥已4h,抽搐時手腕內屈,足踝直伸,抽搐停止神志即正常,一般狀況可。血鈣1.5mmol/L(6mg/dl)。心電圖:QT時間>0.19s。X線胸片:胸腺影缺如。()
以下哪項實驗室特征具有診斷價值()
其病因是()
X連鎖淋巴增生綜合征()
本病的根治手段是()
男孩,4歲。自幼反復患呼吸道及胃腸道細菌性感染,晨起易打噴嚏,近年來常有哮喘發(fā)作。體檢:咽充血,心臟正常,兩肺可聞明顯哮鳴音,肝、脾未及,神經系統(tǒng)正常,測IgG8g/L(800mg/dl),IgA40mg/L(4mg/dl),IgM1200mg/g/L(120mg/dl),IgD6mg/L(0.6mg/dl),IgE0.2mg/L(0.02mg/dl)。()
出生后淋巴細胞明顯低下,T、B淋巴細胞功能缺陷,伴骨骼發(fā)育異常()
血清免疫球蛋白水平很低或缺如,淋巴細胞9/L,胸腺<2g,往往無哈氏小體()
X連鎖慢性肉芽腫病()