A.驚厥
B.智能發(fā)育落后
C.肌張力增高
D.毛發(fā)、皮膚色澤變淺
E.尿和汗液有鼠臭味
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A.乳頭間距寬、原發(fā)性閉經(jīng)
B.身材瘦長
C.主動脈縮窄
D.大部分智力落后
E.頸蹼、后發(fā)際低
A.眼距寬、眼外側(cè)上斜、舌常伸出口外
B.通貫手、atd角增大
C.眼角膜K-F環(huán)
D.腳拇指球部脛側(cè)弓紋
E.關(guān)節(jié)可過度屈伸
A.抽取羊水細胞進行染色體檢查
B.測母血甲胎蛋白
C.超聲波檢查
D.X線檢查
E.分離母血中胎兒血細胞進行染色體檢查
A.血銅藍蛋白降低
B.肝大、驚厥
C.肝細胞損害、腦退行性病變和角膜K-F環(huán)
D.肝大、貧血和錐體外系癥狀
E.肝硬化及錐體外系癥狀
A.血銅藍蛋白降低
B.肝大、驚厥
C.肝細胞損害、腦退行性病變和角膜K-F環(huán)
D.肝大、貧血和錐體外系癥狀
E.肝硬化及錐體外系癥狀
最新試題
21-三體綜合征的產(chǎn)前診斷可選下列方法()
平衡易位21-三體綜合征的核型可為()
診斷黏多糖病時應與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。
黏多糖病的主要臨床表現(xiàn)是什么?
具有下列面容:頭小,前額突出,小下頜,小眼,尖嘴,招風耳()
女,2歲,智能落后,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,鼻梁低,口半張,舌伸出口外,皮膚細嫩,肌張力低下,右側(cè)通貫手()
糖原累積病患兒的智能多(),黏多糖病患兒的智能多()。
肝豆狀核變性的發(fā)病機制和主要臨床表現(xiàn)是什么?
Wilson病的典型眼部表現(xiàn)為(),血清銅藍蛋白()。
7歲男孩,身高1.80m,消瘦,睪丸小。染色體核型為48,XXXY()