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A.標(biāo)準(zhǔn)型
B.易位型
C.混合型
D.嵌合體型
E.三倍體型
A.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
B.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
C.46，XX（或XY），-22，+t（22q21q）
D.46，XX（或XY）／47，+21
E.45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）
A.抽取羊水細(xì)胞進行染色體檢查
B.測母血甲胎蛋白
C.分離母血中胎兒血細(xì)胞進行染色體檢查
D.X線檢查
E.超聲波檢查
A.Down綜合征（21-三體綜合征）
B.軟骨發(fā)育不良
C.先天性甲狀腺功能減低癥
D.佝僂病
E.苯丙酮尿癥下列病例，最可能的診斷是
A.Down綜合征（21-三體綜合征）
B.軟骨發(fā)育不良
C.先天性甲狀腺功能減低癥
D.佝僂病
E.苯丙酮尿癥下列病例，最可能的診斷是
最新試題
治療糖原累積病的目的在于（）。
苯丙酮尿癥的發(fā)病機制和主要臨床表現(xiàn)是什么？
肝豆?fàn)詈俗冃允且环N（）遺傳的（）代謝缺陷病。
21-三體綜合征按核型分析可分為（）
具有下列面容：小臉，小下頜，低位耳，枕骨后突（）
部分先天愚型患兒智能可基本正常。
具有下列面容：前額突出，斜眼，寬鼻梁，小下頜，耳發(fā)育不良（）
12歲女孩，學(xué)習(xí)成績欠佳，身高1.40m，乳房未發(fā)育，也無第二性征，未有過月經(jīng)，體檢發(fā)現(xiàn)乳頭間距寬，肘外翻，染色體核型為45，X／46，XX（）
糖原累積病共有12型，最多見為（）型，Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以（）病變?yōu)橹?，Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以（）受損為主。
糖原累積病患兒多智能正常，身材矮小，身體比例異常。