A.注藥前必須回抽，無血方可注藥
B.應用局麻藥安全劑量和濃度
C.麻醉前給予適量巴比妥類或苯二氮
類藥
D.患者的一般情況和注藥部位不影響局麻藥的用量
E.在局麻藥中加用腎上腺素
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A.心血管系統(tǒng)對局麻藥的耐受性較中樞神經系統(tǒng)差
B.局麻藥可以直接抑制心肌收縮力、降低心肌傳導速率
C.局麻藥對外周血管有雙相作用
D.丁哌卡因可以引起室性心律失常甚至致命性室顫
E.羅哌卡因的心臟毒性較丁哌卡因低
A.抑制癥狀
B.興奮癥狀
C.先表現(xiàn)為興奮癥狀，后轉入抑制狀態(tài)
D.先表現(xiàn)為抑制癥狀，后轉入興奮狀態(tài)
E.以上都不對
A.局麻藥過量
B.局麻藥中未加用腎上腺素
C.藥物誤注入血管
D.注射部位血供豐富，局麻藥吸收過快
E.患者一般情況差，對局麻藥的耐受力下降
A.局麻藥的不良反應分為局部性和全身性兩種類型
B.若神經或神經束內局麻藥濃度過高，可以損害神經組織
C.應用小劑量局麻藥即出現(xiàn)毒性反應，應考慮為高敏反應
D.變態(tài)反應是常見的局麻藥不良反應
E.發(fā)生局麻藥毒性反應是因為單位時間內血液中局麻藥的濃度超過機體的耐受能力
A.局麻藥的吸收與藥物劑量有關，與注射部位無關
B.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎，然后再分布到肌肉、脂肪
C.酯類局麻藥經血漿假性膽堿酯酶水解，酰胺類局麻藥經肝臟代謝
D.局麻藥也可以以原形形式經腎臟排泄
E.局麻藥通過吸收、分布、生物轉化和清除等過程從體內清除
A.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結合率有關
B.局麻藥的脂溶性越高，神經阻滯時間越長
C.局麻藥的顯效時間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.蛋白結合率越低，局麻藥的神經阻滯作用越長
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關系
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.氯普魯卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.丁哌卡因
E.羅哌卡因
A.局麻藥通過阻滯神經軸突動作電位的傳導發(fā)揮作用
B.局麻藥直接阻斷K+外流，發(fā)揮神經阻滯作用
C.局麻藥對軸突靜息電位和閾電位無影響
D.局麻藥通過降低神經軸突動作電位上升的速率發(fā)揮阻滯作用
E.局麻藥直接阻斷Na+內流，達到神經阻滯作用
A.甲哌卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.羅哌卡因
E.丙胺卡因