A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄
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A.ISO／IEC17011
B.ISO／IEC17025
C.IS09000
D.IS014000
E.1S015189
A.ISO／IEC17011
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E.1S015189
A.《臨床實驗室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實驗室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
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最新試題
計量學(xué)溯源性是（）
美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)委員會曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”，自下而上分為5層，其中最基礎(chǔ)的是（）
要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié)果真實客觀反映患者病情的原則，最重要的是（）
室間質(zhì)量評價的主要目的是為了解決（）
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是（）
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是（）
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次，從上到下依次是（）
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實驗室，其他形式還有（）
臨床實驗室引入新方法時，不應(yīng)考慮的因素是（）
分析總誤差又稱為（）