單項(xiàng)選擇題關(guān)于蠶豆病描述不正確的是()

A.發(fā)病多見于兒童
B.進(jìn)食新鮮蠶豆為誘因
C.發(fā)病程度與進(jìn)食蠶豆量無關(guān)
D.貧血可伴血紅蛋白尿
E.該病預(yù)后較差


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1.單項(xiàng)選擇題發(fā)病與G6PD缺乏無關(guān)的疾病是()

A.蠶豆病
B.Cooley貧血
C.藥物誘發(fā)的溶血性疾病
D.感染誘發(fā)的溶血性貧血
E.出現(xiàn)24小時(shí)內(nèi)新生兒黃疸

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于G6PD缺乏癥實(shí)驗(yàn)室檢查最可靠的是()

A.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)低于正常
B.熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)減弱
C.G6PD活性降低
D.紅細(xì)胞海因小體計(jì)數(shù)增加
E.血膽紅素增加

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)G6PD缺乏癥敘述正確的是()

A.遺傳發(fā)病與性別無關(guān)
B.多為成年發(fā)病
C.蠶豆病發(fā)生時(shí)與進(jìn)食蠶豆量有關(guān)
D.C6PD缺乏癥可查見海因小體
E.發(fā)病輕重與感染無關(guān)

4.單項(xiàng)選擇題外周血反映骨髓幼紅細(xì)胞增生程度的最可靠指標(biāo)是()

A.血紅蛋白及紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞百分率
C.網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值
D.出現(xiàn)有核紅細(xì)胞
E.紅細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)Howelli-Jolly小體

5.單項(xiàng)選擇題診斷溶血性貧血最可靠的指標(biāo)是()

A.網(wǎng)織紅細(xì)胞明顯升高
B.尿膽原排泄增加
C.尿含鐵血黃素陽性
D.血清鐵結(jié)合珠蛋白下降
E.紅細(xì)胞壽命縮短

最新試題

患者首選治療是()

題型:單項(xiàng)選擇題

男性,13歲。面色蒼白半年來診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm。化驗(yàn):Hb81g/L,白細(xì)胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.13(13%),Coombs試驗(yàn)(-),紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)初溶為0.58%氯化鈉液,全溶為0.46%氯化鈉液()

題型:單項(xiàng)選擇題

本例進(jìn)行骨髓檢查時(shí)下列哪項(xiàng)不符合溶血表現(xiàn)()

題型:單項(xiàng)選擇題

男性,10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白,時(shí)輕時(shí)重,父有同樣病史。化驗(yàn):Hb62g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12(12%),外周血涂片見小球形紅細(xì)胞占0.30(30%),Coombs試驗(yàn)(-)()

題型:單項(xiàng)選擇題

男性,20歲,面色蒼白3年,其母有貧血史。體檢:貧血面容,脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L,HGB70g/L,RBC5×109/L,PLT120×109/L.血片可見25%左右球形紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.15,Coombs試驗(yàn)陰性。其診斷是()

題型:單項(xiàng)選擇題

男性,12歲。每次進(jìn)食蠶豆時(shí),即感頭暈,面色發(fā)黃,尿色呈紅茶樣?;?yàn):Hb50g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.25(25%),高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)(+)()

題型:單項(xiàng)選擇題

由于紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

女性,16歲。因發(fā)熱服復(fù)方新諾明6片,2天后頭暈,皮膚發(fā)黃。化驗(yàn):Hb60g/L,WBC13.2×109/L,血小板正常,高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)(+)。自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng),可被葡萄糖和ATP糾正()

題型:單項(xiàng)選擇題

男孩,5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白,尿色深黃,懶于玩耍,帶他到醫(yī)院檢查?;?yàn):血紅蛋白72g/L,白細(xì)胞及血小板正常,血清總膽紅素48μmol/L,結(jié)合膽紅素10μmol/L,骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍,紅系占0.54(54%),球形紅細(xì)胞0.26(26%)()

題型:單項(xiàng)選擇題

一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()

題型:單項(xiàng)選擇題