單項選擇題女性，22歲，皮膚反復出現(xiàn)紫癜，月經(jīng)增多2年。查體：鞏膜黃染，Hb70g/L，WBC5.6×109/L，PLT20×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.25，BT4分，血塊退縮不良。Coombs試驗（+），B超示脾輕度腫大。骨髓：紅系占45%，且巨核細胞增多，以原幼和顆粒巨核細胞為主，產(chǎn)板巨核細胞少見。最可能的診斷是（）

A.急性白血病
B.脾功能亢進
C.特發(fā)性血小板減少性紫癜
D.Evans綜合征
E.血栓性血小板減少性紫癜


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2.單項選擇題男性，36歲，表現(xiàn)為貧血和脾大，有貧血家族史，實驗室檢查紅細胞滲透脆性增加，最可能的診斷是（）

A.自身免疫溶血性貧血
B.遺傳性球形細胞增多癥
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.G-6-PD缺乏癥
E.海洋性貧血

最新試題

女性，28歲。面部紅斑3月余，伴雙膝關節(jié)腫痛，1個多月來頭暈、乏力，小便色深黃，泡沫增多來門診檢查?；灒耗虻鞍祝?++），尿膽原強陽性，尿膽紅素（-），Hb60g/L，WBC3.2×109/L，PLT78×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.12（12%）（）

題型：單項選擇題

女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，但無明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b70g／L，網(wǎng)織紅細胞0.09（9%），血片中靶形細胞易見，血紅蛋白電泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）

題型：單項選擇題

男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）

題型：單項選擇題

由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）

題型：單項選擇題

微血管病性貧血（）

題型：單項選擇題

關于血紅蛋白M病的治療正確的是（）

題型：單項選擇題

男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診。化驗：Hb60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）

題型：單項選擇題

男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；灒貉t蛋白72g/L，白細胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細胞0.26（26%）（）

題型：單項選擇題

一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）

題型：單項選擇題

血管內(nèi)溶血是（）

題型：單項選擇題