A.精密度，準(zhǔn)確度和參考區(qū)間
B.精密度，準(zhǔn)確度和結(jié)果可報告范圍
C.精密度，準(zhǔn)確度和靈敏度
D.精密度，準(zhǔn)確度和特異性
E.精密度，準(zhǔn)確度和線性
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A.用兩個測量程序同時測定此校準(zhǔn)物和實際樣品，所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度
B.分別用常規(guī)測量方法與參考測量程序測定此校準(zhǔn)物，所得結(jié)果的一致程度
C.兩個臨床實驗室用同一測量程序測定此校準(zhǔn)物，其彼此間所得結(jié)果一致程度
D.實驗室內(nèi)，兩個不同檢測體系對校準(zhǔn)物測量結(jié)果的一致程度
E.兩個實驗室，用兩種測量方法測定此校準(zhǔn)物，彼此間測量數(shù)據(jù)的一致程度
A.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國際校準(zhǔn)物質(zhì)、國際參考程序
B.參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實驗室
C.世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實驗室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準(zhǔn)實驗室、參考實驗室、常規(guī)實驗室
A.食品和藥物
B.娛樂和運動
C.年齡和性別
D.時間和體位
E.刺激和情緒
A.為了減少患者的醫(yī)療費用，應(yīng)少開檢驗申請單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗，避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出，應(yīng)該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應(yīng)先治療，療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗項目清單
B.廠家開發(fā)的新項目應(yīng)先在臨床試用有效后申報
C.未開展的項目要盡量外送給能夠完成的實驗室
D.本實驗室開發(fā)的新項目僅用于本單位時可不審批
E.向患者解釋檢驗項目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
最新試題
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是（）
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為（）
政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗，其中不包括（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。