A.開(kāi)展檢驗(yàn)項(xiàng)目能否滿(mǎn)足臨床需要
B.外送檢驗(yàn)項(xiàng)目有無(wú)委托實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定及相關(guān)協(xié)議
C.有無(wú)向臨床科室提供《檢查手冊(cè)》
D.有無(wú)與臨床科室定期或不定期召開(kāi)聯(lián)席會(huì)
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A.有無(wú)檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度及實(shí)施情況
B.有無(wú)檢驗(yàn)報(bào)告審核制度及實(shí)施情況
C.有無(wú)保護(hù)患者隱私權(quán)的制度及執(zhí)行情況
D.有無(wú)檢驗(yàn)報(bào)告格式相關(guān)要求
A.檢測(cè)系統(tǒng)(儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品)有效性評(píng)價(jià)
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計(jì)等強(qiáng)檢的儀器設(shè)備有無(wú)進(jìn)行年檢
D.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)
A.試劑是否符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定
B.有無(wú)使用過(guò)期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
A.1
B.2
C.3
D.4
A.加強(qiáng)對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理
B.改善臨床實(shí)驗(yàn)室環(huán)境
C.提高臨床檢驗(yàn)水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
最新試題
與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是()
根據(jù)所需提供信息來(lái)確定的原則即是()
測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱(chēng)為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。
政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過(guò)調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
與定量分析方法的線(xiàn)性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是()
強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成,特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是()
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說(shuō)明和要求的是()
正態(tài)曲線(xiàn)下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()