A.Barnett
B.Skendzel
C.Platt
D.Westgard
E.Ehrmeyer
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A.決定性方法、參考實驗室均值、參考方法、基于方法組的均值
B.決定性方法、參考方法、可比較的方法均值、參考實驗室均值
C.決定性方法、參考方法、基于方法組的均值、參考實驗室均值
D.決定性方法、基于方法組的均值、參考實驗室均值、參考方法
E.決定性方法、參考實驗室均值、可比較的方法均值、參考方法
A.檢測結果的臨床預期用途
B.專家學者的有關見解
C.最佳的方法學性能參數(shù)
D.實驗設備和操作環(huán)境
E.實驗成本核算的壓力
A.臨床的觀點
B.正確地采用統(tǒng)計技術
C.經(jīng)濟的考慮
D.方法的重復性
E.明確的方法學評價
A.不確定度評定應盡量不采用B類評定
B.不確定度的表達形式中可出現(xiàn)正號或負號
C.室內(nèi)質控品測量數(shù)據(jù)的標準差和變異系數(shù)可評估不確定度
D.不確定度是用標準差的形式，根據(jù)方和根的規(guī)則進行合成
E.不確定度評定與誤差分析實質是一致的
A.精密度，準確度和參考區(qū)間
B.精密度，準確度和結果可報告范圍
C.精密度，準確度和靈敏度
D.精密度，準確度和特異性
E.精密度，準確度和線性
最新試題
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質控、室間質評、檢驗結果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質量管理記錄保存期限至少為（）年。
質量管理體系構成的四要素是（）
醫(yī)療機構臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是（）
質量體系文件編寫的四個層次是（）
醫(yī)療機構臨床實驗室應當保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結果有影響的輔助設備定期進行校準。其檢查內(nèi)容包括（）。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）
對臨床檢驗參考物質作出說明和要求的是（）