單項(xiàng)選擇題省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)之日起幾日內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查（）

A.1
B.5
C.7
D.15
E.30


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為（）

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.SH（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.H（Z、S）C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

2.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為（）

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.SH（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.H（Z、S）C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

3.單項(xiàng)選擇題新藥證書的格式為（）

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥證字H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.BH（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.H（Z、S）C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

4.單項(xiàng)選擇題藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母S代表（）

A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品

5.單項(xiàng)選擇題藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母J代表（）

A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品

最新試題

臨床試驗(yàn)被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在幾年內(nèi)實(shí)施（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)對(duì)新藥生產(chǎn)申請(qǐng)進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查的部門是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新藥生產(chǎn)申請(qǐng)初審和現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)初審和現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母H代表（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于生產(chǎn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請(qǐng)資料的部門是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新藥申請(qǐng)是指（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題