A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過3日用量
D.不得超過7日用量
E.不得超過15日用量
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A.患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)
B.病情及診斷
C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
D.藥品金額
E.醫(yī)師簽章
A.前記、正文、附錄
B.前記、正文、后記
C.前文、正文、后文
D.前記、正文、后文
E.前文、正文、附錄
A.二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明
B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明
C.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明復(fù)印件
D.代辦人員身份證明
E.代辦人員身份證明復(fù)印件
最新試題
以Rp或者R標(biāo)示()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
查配伍禁忌()