A.運(yùn)動(dòng)性
B.失音
C.癔病
D.混合性
E.感覺性
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A.運(yùn)動(dòng)性
B.混合性
C.失音
D.構(gòu)音障礙
E.感覺性
A.腦出血
B.腦疝
C.感染
D.癲癇
E.腦梗塞
A.能否鼓腮
B.是否能吹口哨
C.額紋是否消失
D.鼻唇溝變淺
E.角是否歪斜
A.偏癱
B.劇烈頭痛
C.血性腦脊液
D.眼底檢查玻璃體下片狀出血
E.頸強(qiáng)直
A.尼莫地平
B.6-氨基己酸
C.甘露醇
D.鎮(zhèn)靜劑（安定等）
E.低分子右旋糖苷
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。