A.眼外肌不受累，咽喉肌較少受累
B.肌無力和易疲勞，肢體近端肌和軀干肌癥狀明顯
C.患肌持續(xù)收縮后肌力可逐漸增強(qiáng)，之后又呈疲勞狀態(tài)
D.常發(fā)生口干，少汗，便秘和陽痿等自主神經(jīng)癥狀
E.常見膝、踝反射亢進(jìn)
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A.潛伏期長達(dá)5年
B.多在50～70歲
C.與原發(fā)腫瘤有關(guān)
D.腫瘤癥狀早于神經(jīng)癥狀
E.男性患者居多
A.用抗膽堿酯酶藥物有效
B.部分或全身骨骼肌易疲勞
C.騰喜龍試驗(yàn)陰性
D.活動后加重，休息后減輕和晨輕暮重
E.是自身免疫性疾病
A.糖尿病
B.肺癌
C.多發(fā)性肌炎
D.甲狀腺功能亢進(jìn)
E.胸腺瘤
A.家族性疾病
B.神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病
C.神經(jīng)本身病變的疾病
D.炎癥性疾病
A.磺胺類
B.青霉素類
C.頭孢菌素類
D.氨基糖苷類
E.大環(huán)內(nèi)酯類
最新試題
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
突觸由（）、（）和（）組成。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。