A.周圍神經(jīng)
B.脊髓后根
C.脊髓前聯(lián)合交叉
D.脊髓前角
E.脊髓前根
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A.同側(cè)運(yùn)動、痛溫覺障礙，對側(cè)深感覺障礙
B.對側(cè)運(yùn)動、痛溫覺障礙，同側(cè)深感覺障礙
C.同側(cè)運(yùn)動、深感覺障礙，對側(cè)痛溫覺障礙
D.同側(cè)運(yùn)動、對側(cè)深淺感覺障礙
E.同側(cè)運(yùn)動、痛溫覺和深感覺障礙
A.展神經(jīng)
B.面神經(jīng)
C.位聽神經(jīng)
D.舌咽神經(jīng)
E.三叉神經(jīng)
A.舌肌震顫
B.咽反射存在
C.吞咽困難
D.飲水嗆咳
E.伸舌偏向健側(cè)
A.患側(cè)額紋減少或消失
B.患側(cè)睜眼、閉眼困難
C.示齒口角偏向健側(cè)
D.患側(cè)耳鳴
E.舌前部味覺減退
A.嗅神經(jīng)
B.視神經(jīng)
C.三叉神經(jīng)
D.展神經(jīng)
E.滑車神經(jīng)
最新試題
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價(jià)值。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。