A.感覺障礙
B.運動障礙
C.血鉀改變
D.腦脊液改變
E.血鈉改變
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A.癱瘓從下肢開始，但不累及軀干肌
B.發(fā)病同時出現(xiàn)腦脊液蛋白-細胞分離現(xiàn)象
C.不累及動眼神經(jīng)
D.可出現(xiàn)腓腸肌握痛
E.常有括約肌功能障礙
A.可有HUNT綜合征
B.可有MEIGE綜合征
C.可有TODDE癱瘓
D.可有TIC DOULOUROUS
E.可有KSS綜合征
A.卡馬西平
B.苯妥英鈉
C.安定
D.654-2
E.哌米清
A.常呈單側(cè)面神經(jīng)周圍癱
B.可伴有內(nèi)耳、乳突區(qū)、下頜角疼痛
C.病側(cè)面部感覺異常和咀嚼無力
D.貝爾現(xiàn)象陽性
E.乳突前方可有壓痛
A.面部感覺減退
B.咀嚼肌萎縮
C.角膜反射減弱
D.張口下頜偏斜
E.面部有疼痛觸發(fā)點
最新試題
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導(dǎo)致機體（）免疫的嚴重缺陷。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。