A.脊髓灰質(zhì)炎
B.周期性麻痹
C.急性脊髓炎
D.全身型重癥肌無力
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
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A.腦脊液呈蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象
B.肌電圖顯示電位波幅減低或消失
C.心電圖
D.肌肉活檢可見炎性改變
E.血清鉀濃度
A.MG突觸后膜AChR受損或減少
B.有機(jī)磷中毒阻斷ACh與AChR結(jié)合
C.Lambert-Eaton綜合征ACh釋放減少
D.肉毒桿菌中毒突觸前膜鈣離子流入受阻
E.美洲箭毒素突觸間隙膽堿酯酶活性抑制
A.眼肌型為Ⅰ型
B.輕度全身型為Ⅱa型
C.中度全身型為Ⅱb型
D.遲發(fā)重癥型為Ⅲ型
E.重癥急進(jìn)型為Ⅳ型
A.疲勞試驗(yàn)
B.新斯的明試驗(yàn)
C.神經(jīng)重復(fù)電刺激
D.胸部CT檢查
E.誘發(fā)電位檢查
A.激素
B.免疫抑制劑
C.胸腺切除
D.大劑量免疫球蛋白
E.血漿交換
最新試題
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。