單項(xiàng)選擇題副交感神經(jīng)系統(tǒng)下列哪項(xiàng)正確（）

A.使器官活動(dòng)增強(qiáng)，機(jī)體耗能增加
B.支氣管擴(kuò)張
C.呼吸加快
D.與交感神經(jīng)起拮抗作用
E.與交感神經(jīng)起協(xié)同作用


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1.單項(xiàng)選擇題紅斑肢痛癥的主要表現(xiàn)為（）

A.雙足紅腫、疼痛
B.雙足缺血蒼白、疼痛，無(wú)神經(jīng)系異常
C.雙足缺血蒼白、疼痛，有神經(jīng)系異常
D.雙足紅腫、疼痛，無(wú)神經(jīng)系異常
E.雙足紅腫、疼痛，有神經(jīng)系異常

2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥哪種類型病情最重（）

A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型

3.單項(xiàng)選擇題肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與多發(fā)性肌炎主要的鑒別依據(jù)是（）

A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無(wú)力并無(wú)感覺(jué)障礙
D.肌肉活檢
E.家族史

4.單項(xiàng)選擇題在進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的防治中，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.迄今無(wú)特異性治療
B.增加營(yíng)養(yǎng)，避免過(guò)勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無(wú)效
D.目前，基因療法治療Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生

5.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的下列哪項(xiàng)表述是錯(cuò)誤的（）

A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無(wú)力、肌萎縮，可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多

6.單項(xiàng)選擇題按家系分析，肯定是Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）的攜帶者為（）

A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病

7.單項(xiàng)選擇題伴有腓腸肌假肥大的多見(jiàn)的進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為（）

A.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Beeker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良

8.單項(xiàng)選擇題與進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病相關(guān)的蛋白可能是（）

A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動(dòng)蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少

9.單項(xiàng)選擇題帶有Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良基因攜帶者的婦女在她的血清中可發(fā)現(xiàn)（）

A.血氨升高
B.磷酸果糖激酶升高
C.肌紅蛋白升高
D.肌鈣蛋白升高
E.肌酸激酶升高

10.單項(xiàng)選擇題甲亢性周期性癱瘓屬（）

A.低鉀型
B.高鉀型
C.正常血鉀型
D.不定
E.以上均不是