A.醫(yī)院處方點評工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實施
B.醫(yī)院處方點評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)實施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(組)下建立處方點評專家組
D.處方點評專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方,只需及時通知藥學(xué)部門
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A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級保護(hù)制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
最新試題
門診處方普通藥一般限量為()
醫(yī)院對藥品的經(jīng)濟(jì)管理實行()
負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,并發(fā)布質(zhì)量公報的是()
處方是()
醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)()
對"藥事"含義的解釋正確的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)一級管理的藥品管理辦法()
下列不屬于微觀藥事管理活動的是()
醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅持()