多項選擇題濕度過高時,可以采?。ǎ┑却胧┻M行控制。
A.通風降濕
B.密封降濕
C.人工或機器吸潮
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1.多項選擇題在對溫濕度系統(tǒng)進行驗證實施過程中,企業(yè)應當建立并形成驗證控制文件,文件內容包括()
A.驗證方案
B.驗證標準
C.驗證報告
D.驗證偏差處理和預防措施
2.多項選擇題儲存藥品應當按照要求采?。ǎ┑却胧?。
A.避光、遮光
B.通風、防潮
C.陰涼、干燥
D.防蟲、防鼠
3.多項選擇題企業(yè)的質量管理體系文件應符合企業(yè)實際,包括()
A.質量管理制度
B.部門及崗位規(guī)則
C.操作規(guī)程
D.檔案
E.報告
F.記錄
G.憑證
4.單項選擇題藥品在庫養(yǎng)護的原則為()
A.以養(yǎng)為主
B.以防為主
C.以檢查為主
D.以保管為主
5.單項選擇題對于庫存近效期藥品到達有效期截止日期而變?yōu)檫^期失效藥品時,養(yǎng)護員應及時填寫(),向質量管理部報告。
A.不合格藥品報告單
B.近效期藥品催銷月報表
C.不合格藥品報廢銷毀記錄
D.近效期藥品催銷表
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
題型:多項選擇題
從事藥品生產,應當符合的條件有哪些?
題型:問答題
根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()等高風險藥品生產企業(yè),每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。
題型:多項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為,會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?
題型:問答題
根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。
題型:多項選擇題
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些?
題型:問答題
什么是告誡信、場地管理文件?
題型:問答題
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時,應當()。
題型:多項選擇題
從事疫苗生產活動,除需具備藥品生產的條件,還應當具備哪些條件?
題型:問答題
在申請人申請從事藥品生產活動時,申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正。
題型:判斷題