多項(xiàng)選擇題儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取（）等措施。

A.避光、遮光
B.通風(fēng)、防潮
C.陰涼、干燥
D.防蟲、防鼠


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1.多項(xiàng)選擇題企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)符合企業(yè)實(shí)際，包括（）

A.質(zhì)量管理制度
B.部門及崗位規(guī)則
C.操作規(guī)程
D.檔案
E.報(bào)告
F.記錄
G.憑證

2.單項(xiàng)選擇題藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)的原則為（） 

A.以養(yǎng)為主
B.以防為主
C.以檢查為主
D.以保管為主

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)于庫(kù)存近效期藥品到達(dá)有效期截止日期而變?yōu)檫^期失效藥品時(shí)，養(yǎng)護(hù)員應(yīng)及時(shí)填寫（），向質(zhì)量管理部報(bào)告。

A.不合格藥品報(bào)告單
B.近效期藥品催銷月報(bào)表
C.不合格藥品報(bào)廢銷毀記錄
D.近效期藥品催銷表

4.單項(xiàng)選擇題藥品肝復(fù)樂的有效期為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

最新試題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動(dòng)，對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。

題型：多項(xiàng)選擇題

監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？

題型：?jiǎn)柎痤}

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。

題型：判斷題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。

題型：判斷題

什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？

題型：?jiǎn)柎痤}

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？

題型：?jiǎn)柎痤}