單項選擇題苯丙酮尿癥是屬于()
A.染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題典型的苯丙酮尿癥是因為肝臟缺乏哪種酶()
A.二氫生物蝶呤還原酶
B.谷氨酸羥化酶
C.苯丙氨酸羥化酶
D.酪氨酸羥化酶
E.羥苯丙酮酸氧化酶
2.單項選擇題不是常染色體隱性遺傳的疾病是()
A.苯丙酮尿癥
B.糖原累積?、裥?br />
C.肝豆狀核變性
D.黏多糖?、裥?br />
E.黏多糖?、蛐?/p>
3.單項選擇題非典型苯丙酮尿癥()
A.染色體畸變
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.氨基己糖苷酶缺乏
D.四氫生物嘌呤生成不足
E.甲狀腺發(fā)育異常
4.單項選擇題唐氏綜合征()
A.染色體畸變
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.氨基己糖苷酶缺乏
D.四氫生物嘌呤生成不足
E.甲狀腺發(fā)育異常
5.單項選擇題標準型Down綜合征()
A.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
B.46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
C.46,XX(XY),+21
D.45,XO
E.46,XX(XY)/47,XX(XY)+21
最新試題
D/G易位型Down綜合征()
題型:單項選擇題
以下哪項不是21-三體綜合征的核型()
題型:單項選擇題
下列糖原累積癥類型除了哪一型外,主要累積肝臟為主()
題型:單項選擇題
不是常染色體隱性遺傳的疾病是()
題型:單項選擇題
苯丙酮尿癥是屬于()
題型:單項選擇題
我國頒布的《母嬰保健法》規(guī)定在新生兒期進行篩查的遺傳代謝內分泌疾病是()
題型:單項選擇題
黏多糖病缺陷的酶位于()
題型:單項選擇題
2歲男孩,因智能低下查染色體核型為46,XY,-14,+t(14q21q),查其母為平衡易位染色體攜帶者,核型應為()
題型:單項選擇題
G/G易位型Down綜合征()
題型:單項選擇題
治療目的是()
題型:單項選擇題