單項選擇題線粒體肌病及腦肌病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式為（）
A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.X性連鎖顯性遺傳
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1.單項選擇題線粒體肌病的最主要的臨床特征是（）
A.肌肉萎縮
B.肌肉疼痛
C.骨骼肌極度不能耐受疲勞
D.晨輕暮重
E.對稱性肌無力
2.單項選擇題線粒體肌病的肌肉病理特征性改變是（）
A.肌纖維壞死
B.破碎紅細胞
C.肌漿網(wǎng)的空泡化
D.肌纖維變性
E.糖原脂肪增多
3.單項選擇題腓骨肌萎縮癥（CMT）與遠端性肌營養(yǎng)不良癥都表現(xiàn)為四肢遠端肌無力，肌萎縮逐漸向上發(fā)展，其鑒別需依據(jù)下列哪項檢查（）
A.肌活檢
B.MRI
C.SPECT
D.腦電圖
E.肌電圖與神經(jīng)傳導速度
4.單項選擇題基因檢測在腓骨肌萎縮癥（CTM）的診斷中占有重要意義，CTMl型的基因突變的表現(xiàn)為（）
A.PMP22基因重復及點突變
B.1號染色體短臂（1p35-36）基因突變
C.17號染色體長臂1.5Mb片斷突變
D.16號染色體長臂1.5Mb片斷重復
E.1號染色體長臂1.5Mb片斷突變
5.單項選擇題腓骨肌萎縮癥CMT1型肌活檢顯示為神經(jīng)原性肌萎縮，神經(jīng)活檢時周圍神經(jīng)改變主要表現(xiàn)為（）
A.單純脫髓鞘改變
B.脫髓鞘和軸突變性
C.脫髓鞘和華勒變性
D.脫髓鞘和神經(jīng)膜細胞增生形成“洋蔥頭”
E.單純軸突變性