A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.性連鎖顯性遺傳
D.性連鎖隱性遺傳
E.線粒體遺傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.甲胎蛋白
B.血脂和脂蛋白
C.血液和肌肉輔酶Q10
D.肌酶譜
E.肌肉活檢
A.口服維生素A100U·kg·d,維生素E14400U/d,維生素K5mg/d
B.口服維生素E600~2400mg/d,根據(jù)臨床表現(xiàn)調(diào)整劑量
C.口服維生素E600~2400mg/d,根據(jù)血清維生素E濃度調(diào)整劑量
D.口服輔酶Q10300~3000mg/d
E.大劑量免疫球蛋白
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.性連鎖顯性遺傳
D.性連鎖隱性遺傳
E.線粒體遺傳
A.血維生素E含量檢測(cè)
B.SCA編碼區(qū)CAG重復(fù)次數(shù)檢測(cè)
C.常規(guī)突變SCA基因序列分析
D.神經(jīng)病理檢查
E.診斷性治療
A.個(gè)體差異
B.表型變異
C.遺傳異質(zhì)性
D.CAG動(dòng)態(tài)突變
E.遺傳早現(xiàn)
最新試題
根據(jù)以上病例摘要,判斷可能的診斷是()
對(duì)此可能的診斷是()
若患者血壓臥位14.6/9.3kPa(110/70mmHg),立位9.3/6.7kPa(70/50mmHg),可能的診斷是()
進(jìn)一步確診可行()
若實(shí)驗(yàn)室檢查血沉增快、C-反應(yīng)蛋白增高,該患者的癥狀可能為()
提問(wèn):應(yīng)盡快完成的檢查包括()
若該患者合并雙下肢痙攣,則使用最有效的為()
患者修正診斷應(yīng)為()
提問(wèn):首先考慮的診斷是()
有助于診斷的檢查是()