單項選擇題迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要臨床特點是：只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀，2歲開始進行性四肢肌無力、肌萎縮。其遺傳方式為（）

A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.性連鎖隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.線粒體遺傳


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2.單項選擇題患者女，36歲，因“視力下降3個月，走路不穩(wěn)1個月”來診。脊柱MRI：脊髓內(nèi)多發(fā)病變。為顯示軸索的情況，可以選用針對某種蛋白的抗體進行免疫組織化學(xué)染色，這種蛋白是（）

A.巢蛋白（Nestin）
B.神經(jīng)絲蛋白（NF.
C.膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）
D.少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子-2（Olig-2）
E.神經(jīng)細胞核抗原（NeuN）