多項選擇題患者男,54歲,因“漸進性肢體無力8個月”來診。8個月前逐漸出現(xiàn)左側(cè)手指活動不靈活,左上肢乏力,手部肌肉萎縮,并發(fā)展至右上肢,近3個月來出現(xiàn)雙下肢無力。既往體健,家族中無類似病史。神經(jīng)系統(tǒng)查體:舌肌輕度萎縮,腦神經(jīng)檢查未見異常;雙上肢肌力Ⅲ級,雙下肢肌力Ⅳ級,肌張力減退,腱反射減弱,雙側(cè)病理反射未引出,全身深、淺感覺正常。為明確診斷,須進一步檢查(提示神經(jīng)傳導測定:雙下肢感覺神經(jīng)傳導異常,雙上肢正中神經(jīng)、尺神經(jīng)運動傳導速度正常,上下肢周圍神經(jīng)節(jié)段傳導測定未見傳導阻滯;肌電圖見廣泛神經(jīng)源性損害。)()
A.腦脊液檢查
B.血運動神經(jīng)元存活基因(SMNgenE.檢測
C.血雄激素受體基因檢測
D.頸椎MRI
E.肌肉活檢
F.神經(jīng)活檢
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1.單項選擇題迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要臨床特點是:只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀,2歲開始進行性四肢肌無力、肌萎縮。其遺傳方式為()
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.性連鎖隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.線粒體遺傳
2.單項選擇題迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要臨床特點是:只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀,2歲開始進行性四肢肌無力、肌萎縮。其致病基因為()
A.CLCN1
B.DMD
C.DMPK
D.GJB1
E.SMN
3.單項選擇題患者女,36歲,因“視力下降3個月,走路不穩(wěn)1個月”來診。脊柱MRI:脊髓內(nèi)多發(fā)病變。為顯示軸索的情況,可以選用針對某種蛋白的抗體進行免疫組織化學染色,這種蛋白是()
A.巢蛋白(Nestin)
B.神經(jīng)絲蛋白(NF.
C.膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)
D.少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子-2(Olig-2)
E.神經(jīng)細胞核抗原(NeuN)
4.單項選擇題患者女,36歲,因“視力下降3個月,走路不穩(wěn)1個月”來診。脊柱MRI:脊髓內(nèi)多發(fā)病變。為明確診斷,可以選用的特殊染色是()
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
5.單項選擇題患者女,65歲,近記憶力下降10年,言行不一致7年,生活不能自理3年,無自發(fā)語言1年。顱腦MRI:雙側(cè)海馬萎縮,彌漫性皮質(zhì)萎縮,腦室擴大。該患者所患疾病常伴有血管壁淀粉樣物質(zhì)沉積,證實其是否存在所用的特殊染色是()
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
最新試題
導致雙側(cè)血壓不對稱的病變血管可能是()
題型:單項選擇題
其致病基因為()
題型:單項選擇題
確診本病最為可靠的MRI影像特征是()
題型:單項選擇題
明確診斷為GBS,其首選的治療方案是()
題型:單項選擇題
為明確診斷,須進一步檢查(提示神經(jīng)傳導測定:雙下肢感覺神經(jīng)傳導異常,雙上肢正中神經(jīng)、尺神經(jīng)運動傳導速度正常,上下肢周圍神經(jīng)節(jié)段傳導測定未見傳導阻滯;肌電圖見廣泛神經(jīng)源性損害。)()
題型:多項選擇題
其神經(jīng)病變最可能的病理基礎是()
題型:單項選擇題
對于明確診斷,價值最小的檢查是()
題型:單項選擇題
最需要與本病鑒別的是()
題型:單項選擇題
導致腦脊液糖降低的疾病有()
題型:多項選擇題
為明確診斷,可以選用的特殊染色是()
題型:單項選擇題