A.國(guó)務(wù)院（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.省級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生主管部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生主管部門(mén)
A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.代理人所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.代理人所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生主管部門(mén)
C.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生主管部門(mén)
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以依法采取的措施有（）
應(yīng)注銷(xiāo)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有（）
申請(qǐng)第二類(lèi)、第三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房（）
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）