A.打樣
B.試產(chǎn)
C.量產(chǎn)
D.設(shè)計(jì)評(píng)審
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A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理
A各部門
B人事部
C文控部
DMR
A.XXX檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
B.巡檢記錄表
C.文件控制程序
D.質(zhì)量手冊(cè)
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序文件
C.作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.記錄表單
A.(4.0)
B.(5.0)
C.(6.0)
D.(7.0)
最新試題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。