A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
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A.受尊重
B.查出問(wèn)題
C.確認(rèn)系統(tǒng)是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求
D.追查責(zé)任
A.品質(zhì)部經(jīng)理
B.生產(chǎn)部經(jīng)理
C.計(jì)劃部經(jīng)理
D.工程部經(jīng)理
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上均不是
A.打樣
B.試產(chǎn)
C.量產(chǎn)
D.設(shè)計(jì)評(píng)審
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理
最新試題
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
質(zhì)量事故的劃分為()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。