A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上均不是
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A.打樣
B.試產(chǎn)
C.量產(chǎn)
D.設(shè)計(jì)評(píng)審
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理
A各部門(mén)
B人事部
C文控部
DMR
A.XXX檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
B.巡檢記錄表
C.文件控制程序
D.質(zhì)量手冊(cè)
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序文件
C.作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.記錄表單
最新試題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
變更的分類(lèi)有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?