A.7.5.1生產(chǎn)和服務提供的控制
B.4.2.3文件控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
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A.7.3.1設計和開發(fā)策劃
B.7.4.1采購過程
C.7.5.1生產(chǎn)和服務提供的控制
D.7.5.3標識和可追溯性
A《預防行動計劃》
B《糾正行動要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報告》
D《內(nèi)審檢查表》
A.糾正
B.糾正措施
C.預防措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
下列情況需要提出復驗的有()
根據(jù)自檢結果,把缺陷分為()、()和()。
我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次?
關于原始記錄日期填寫正確的是()
在復驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應掛()待驗標志。