A.7.3.1設計和開發(fā)策劃
B.7.4.1采購過程
C.7.5.1生產(chǎn)和服務提供的控制
D.7.5.3標識和可追溯性
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你可能感興趣的試題
A《預防行動計劃》
B《糾正行動要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報告》
D《內(nèi)審檢查表》
A.糾正
B.糾正措施
C.預防措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.受尊重
B.查出問題
C.確認系統(tǒng)是否符合標準要求
D.追查責任
最新試題
膠囊藥粉的編號為J。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
下列屬于嚴重不良反應的有()
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應當按規(guī)定重新?lián)Q證?