A.戴明
B.石川馨
C.休哈特
D.柏拉圖
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A.記錄用和點(diǎn)檢用
B.調(diào)查用和記錄用
C.調(diào)查用和點(diǎn)檢用
D.點(diǎn)檢用和操作用
A.SPF4
B.蘆薈油
C.潤(rùn)滑油
D.香蕉船牌SPF8防曬油
A.30
B.40
C.50
D.60
A.140
B.145
C.150
D.155
A.5mm
B.5.5mm
C.6.0mm
D.6.5mm
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。