A.絕壁型
B.正常型
C.高原型
D.缺齒型
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A.絕壁型
B.高原型
C.雙峰型
D.離島型
A.主要問(wèn)題
B.關(guān)鍵問(wèn)題
C.更次要問(wèn)題
D.次要問(wèn)題
A.偏態(tài)型
B.高原型
C.高原型
D.離島型
A.戴明
B.石川馨
C.休哈特
D.柏拉圖
A.記錄用和點(diǎn)檢用
B.調(diào)查用和記錄用
C.調(diào)查用和點(diǎn)檢用
D.點(diǎn)檢用和操作用
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）