A.1
B.2
C.3
D.4
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A.用事實與數(shù)據(jù)說話
B.全面預(yù)防
C.全因素、全過程的控制
D.以上均是
A.在管制界限以內(nèi),但呈特殊排列
B.沒有點超出管制界限
C.連續(xù)7點上升,下降
D.連續(xù)7點在中心線的單側(cè)
A.多數(shù)點在管制中心附近
B.少數(shù)點在管制界限附近
C.點的分布呈隨機狀態(tài)
D.有點超出管制界限
A.點數(shù)
B.人為估測
C.量具量測
D.連續(xù)
A.追查原因
B.不值得調(diào)查
C.可做簡單調(diào)查
D.追查到底
最新試題
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標志。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核,并簽注()和()。
質(zhì)量事故的劃分為()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
膠囊藥粉的編號為J。
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當按規(guī)定重新?lián)Q證?