A.就地?cái)[放
B.包裝出貨
C.重新判定
D.隔離標(biāo)示
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A.對(duì)品質(zhì)改善措施的落實(shí)程度及改善效果的追蹤和回饋
B.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法，執(zhí)行入庫檢驗(yàn)工作
A.檢驗(yàn)規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.外觀檢驗(yàn)
D.制程檢驗(yàn)
A.進(jìn)料品檢
B.最終品檢
C.質(zhì)量管理
D.出貨品管
A.進(jìn)料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
A.SIP、POP
B.工程藍(lán)圖
C.SOP、工藝標(biāo)準(zhǔn)
D.以上全是
最新試題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？