A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.工藝參數(shù)
D.來料異常
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.產(chǎn)品名稱
B.出貨數(shù)量
C.產(chǎn)品標識
D.作業(yè)員
A.合格
B.拒收
C.特采
D.返工
A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進行稽核
B.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
C.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查
D.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
A.嚴格按庫存品重驗作業(yè)程序,執(zhí)行庫存重驗工作
B.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
C.FQC與OQC相關(guān)資料的整理,歸檔
D.成品不良樣品的收集與看板制作
A.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
B.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查
C.制程異常數(shù)據(jù)收集﹐初步判定及分析﹐且監(jiān)督生產(chǎn)線將不良品隔離
D.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
最新試題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
變更的分類有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
在什么情況下,認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。