A.連續(xù)20個點子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個點子至多2個點子落在控制界限外
C.連續(xù)100個點子至多2個點子落在控制界限外
D.連續(xù)100個點子至多3個點子落在控制界限外
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A.一個點落在A區(qū)以外
B.連續(xù)10點落在中心線同一側(cè)
C.連續(xù)6點遞增或遞減
D.連續(xù)14點中相鄰點交替上下
A.P不合格品率控制圖
B.X-MR不合格品率控制圖
C.U單位產(chǎn)品不合格數(shù)控制圖
D.C不合格數(shù)控制圖
A.Cp≥1.33
B.Cp≥1.67
C.1.00≤Cp≤1.33
D.0.67≤Cp≤1.00
A.Cp≥1.67,級別I級,過程能力過高(應視具體情況而定)
B.1.33≤Cp≤1.67,級別II級,過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應持續(xù)維持
C.1.00≤Cp≤1.33,級別III級,過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強.應設(shè)法提高為Ⅱ級
D.0.67≤Cp≤1.00,級別V級,過程能力嚴重不足,表示應采取緊急措施和全面檢查,必要時可停工整頓
A.連續(xù)25個點子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個點子至多1個點子落在控制界限外
C.連續(xù)100個點子至多2個點子落在控制界限外
D.連續(xù)100個點子至多3個點子落在控制界限外
最新試題
下列屬于嚴重不良反應的有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
在什么情況下,認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定?
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?