A.早期性原則
B.一貫性原則
C.先發(fā)制人原則
D.反復(fù)原則
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A.做四個月就可以了
B.第一次有計劃地大家做，以后靠干部做
C.車間做就行了
D.5S是日常工作一部分，靠全體員工持之以恒地做下去
A.整頓、清掃
B.整理、整頓
C.清潔清掃
D.清潔、素養(yǎng)
A.提高公司業(yè)績
B.增加工作時間
C.增加工作負(fù)擔(dān)
D.安全保障
A.人人有素養(yǎng)
B.地、物干凈
C.工廠有制度
D.生產(chǎn)效率高
A.看別人如何行動再說
B.事不關(guān)己
C.應(yīng)付檢查
D.積極參與行動
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
質(zhì)量事故的劃分為（）
在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？