A.公司內(nèi)部規(guī)定
B.OQC內(nèi)部要求
C.客戶要求
D.倉庫要求
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A.批退和累計退貨
B.全退
C.零星退貨
D.以上都不正確
A.ME
B.QE
C.計劃
D.PE
A.IPQC
B.OQC
C.車間物料人員
D.倉管
A.作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.物料清單
C.檢驗規(guī)范
D.包裝規(guī)范
A.作業(yè)規(guī)范
B.檢驗規(guī)范
C.作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.檢查水平
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
質(zhì)量事故的劃分為()
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?