A.作業(yè)規(guī)范
B.檢驗規(guī)范
C.作業(yè)標準
D.檢查水平
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A.10—15秒
B.5—10秒
C.6—12秒
D.5—15秒
A.600--800LUX
B.1000—1400LUX
C.800—1200LUX
D.900—1100LUX
A.合格品,不合格品,廢品,返修品
B.合格品,不合格品,待檢品,返修品
C.合格品,不合格品,待判品,返修品
D.合格品,廢品,待判品,返修品
A.表面
B.打包帶
C.實配
D.包裝
A.OQC檢驗記錄表
B.品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單
C.OQC出貨記錄表
D.復(fù)檢報告
最新試題
變更的分類有()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
質(zhì)量事故的劃分為()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。