A.待檢區(qū)
B.檢驗區(qū)
C.物料周轉(zhuǎn)區(qū)
D.合格品區(qū)
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A.清點出貨數(shù)量
B.核對標(biāo)示單
C.MRB評審
D.附出貨報告
A.受控樣板
B.限度樣板
C.限時樣板
D.金樣
A.當(dāng)某個缺陷會影響到人生安全時
B.當(dāng)產(chǎn)品很昂貴時
C.必須保證全數(shù)良品時
D.以上都是
A.標(biāo)準(zhǔn)件
B.以往有良好的品質(zhì)記錄
C.企業(yè)內(nèi)部品質(zhì)體系完善
D.以上都是
A.產(chǎn)品不合格
B.基于成本考量
C.交期特別急
D.違反法律法規(guī)
最新試題
在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
下列情況需要提出復(fù)驗的有（）
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。